Logo
Icono enfermedades

Hablemos de SHUa

Síndrome Hemolítico Urémico Atípico

Esto suena raro, pero te lo contamos fácil.

El SHUa es una enfermedad ultra rara que afecta la sangre y los riñones, y puede avanzar rápido si no se reconoce a tiempo.

Icono enfermedades

Hablemos de ella con claridad. Sin vueltas.

Lo que nadie te dijo del SHUa, te lo explicamos aquí.

SHUa es una enfermedad ultra rara causada por una activación anormal del sistema del complemento.Esto provoca daño en los vasos sanguíneos pequeños y afecta órganos vitales como los riñones y el sistema nervioso.

Principales Síntomas

01

Destrucción de glóbulos rojos

02

Plaquetas bajas

03

Daño renal agudo

04

Afectación mulsistemica

Hablemos de lo que pocos hablan

Puede surgir después de una infección, embarazo, cirugía u otro evento desencadenante, pero también de forma espontánea. Cuando la sangre y los riñones se alteran al mismo tiempo, es importante mirar más allá

Es Ultra rara
Es Ultra rara

Se presenta en muy pocas personas, por eso suele pasar desapercibida.

Es Compleja
Es Compleja

Afecta sangre, riñones y otros órganos al mismo tiempo.

Es Urgente
Es Urgente

Reconocerla a tiempo puede cambiar el pronóstico.

blog hero

Esto puede sonar raro…
pero tiene explicación

SHUa no siempre se presenta de la misma forma. Muchas veces empieza con síntomas que parecen comunes y aislados.

 

Aquí los conectamos. Para que lo raro sea más claro.

Tu guía simple para entender lo que otros llaman raro.

Señales a no ignorar

No siempre aparecen todas juntas.

Pero cuando lo hacen, es importante prestar atención.

Cansancio Extremo

Palidez

Moretones

Hinchazón

Orina oscura

Dolor de cabeza intenso

Icono enfermedades

¿Tienes dudas? 
Habla con la Doctora Ofelia

Si algo no te cuadra, si un síntoma no encaja o si necesitas orientación, este es un espacio para empezar a hablar de lo que pocos hablan.

Imagen de fondo

Aquí nadie habla solo

Únete al foro y forma parte de una comunidad que comparte, pregunta y entiende lo que otros no siempre explican.

Fuentes válidas para respaldar esos datos

EURORDIS – Rare Barometer Surveys, 2. Global Genes – Rare Disease Facts, 3. Orphanet (INSERM – Francia)
Datos basados en estudios internacionales de EURORDIS y Orphanet sobre retraso diagnóstico en enfermedades raras.

SHUa (Síndrome Hemolítico Urémico Atípico)

1. National Organization for Rare Disorders (NORD), 2. Orphanet – aHUS, 3. KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes)

HPN (Hemoglobinuria Paroxística Nocturna)

1. American Society of Hematology (ASH), 2. NORD – Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, 3. NIH – Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)

HPP (Hipofosfatasia)

1. Soft Bones Foundation (US HPP Foundation), 2. Orphanet – Hypophosphatasia, 3. NIH – GARD (Genetic and Rare Diseases Information Center)

LAL-D (Deficiencia de Lipasa Ácida Lisosomal)

1. NORD – Lysosomal Acid Lipase Deficiency, 2. Orphanet – LAL-D, 3. European Association for the Study of the Liver (EASL)

CONCEPTO MÉDICO (DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, RETRASO DIAGNÓSTICO)

1. National Academy of Medicine (Improving Diagnosis in Health Care, 2015), 2. WHO – Patient Safety: Diagnostic Errors, 3. The Lancet Commission on Diagnostic Error